RGS1蛋白的结构(图片由维基共享网站提供)一项基于基因组学的血液测试可以预测出生时缺氧的婴儿在发育后期可能会患有严重的神经疾病，如脑瘫或癫痫。缺氧缺血性脑病有许多原因，本质上是婴儿出生前、出生期间或出生后血液或氧气供应减少。它是造成死亡和残疾的一个主要原因，大约每名新生儿中有2至3例死亡，造成大约20%的脑瘫病例。婴儿出生后三天内将体温降至33摄氏度左右，这是一种治疗缺氧缺血性脑病的方法。最近已经证明，这是唯一的医疗干预，减少脑损伤，提高婴儿的生存机会和减少残疾。由于缺乏快速和早期诊断试验来确定有可能出现不良结果的脑病婴儿，伦敦帝国学院(联合王国)的研究人员开发了一种。研究人员推测，出生后不久测量到的全血转录特征可以预测新生儿脑病后18个月的不良神经发育结果。为了验证这一假设，他们对出生后6小时内获得的全血核糖核酸(NGS)进行了下一代测序(NGS)。这些新生儿是在低收入和中等收入国家(HELIX)试验中招募的头47名脑病婴儿。这医院进行的，那里每年有大约50万到万的新生儿窒息病例。婴儿在出生后6小时内被采血，直到18个月大才发现有神经残疾的人。排除2例血培养阳性脓*症患儿，并对其余45例资料进行分析。结果表明，个基因在预后良好组和不良结局组之间有显著差异，其中以G蛋白信号转导1(RGS1)和染色体蛋白4(SMC4)的结构维持作用最为显著。根据性别、治疗(冷却疗法与常规治疗)和估计的血液白细胞比例进行调整的生物通路分析显示，与褪黑激素和马球样激酶有关的基因在有不良结果的婴儿中过度表达。伦敦帝国理工学院围产期神经科学教授苏丁·塔伊伊尔博士(Dr.SudhinThayyil)说，“这些血液测试的结果将使我们能够更深入地了解导致脑损伤的疾病机制，并使我们能够制定新的治疗措施或改进现有的治疗措施。”这项研究发表在年8月4日的“科学报告”网络版上。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
